小型医疗器械管理系统 GSP软件做什么用途，功能如何实现？衢州erp
医疗器械管理系统 GSP是整个医疗ERP系统的子模块，为2015年开始国家强制要求的医疗认证软件接入系统，用来监督反馈医疗器械在购入原料、生产医疗器械、存储医疗器械、运输医疗器械过程中是否合规，在获得GSP认证后，医疗器械能够进入流通环节，实现厂家的销售目标。
第一：医疗器械管理系统 GSP的定制
每个医疗企业都有针对信息汇总的 ERP软件，从2015年开始，国家引入了 GSP医疗器械认证体系，并要求相关企业在购置、生产、库存、销售端定制 GSP认证模块，以实现行政单位针对医疗器械生产的全程认证和监督，保障器械安全，为患者使用负责，所以短短不到一年时间，所有企业都完成了子模块的接入。
第二：医疗器械管理系统GSP都在哪些环节认证
GSP模块被安装在医疗器械采购端，预备生产的器械原料必须符合GSP认证标准，模块还要安装在医疗器械生产线，生产过程必须符合GSP认证标准，成品进入仓库也要进行GSP认证，仓库面积、排水排污、卫生情况，都会成为GSP认证的一个综合信息点。
第三：医疗器械管理系统 GSP对企业的重要作用
这套系统提升了厂商产品进入流通环节的速度，避免了人工进行GSP认证的麻烦，让一套医疗器械的市场流通周期提前25天，这也是对厂商医疗器械进入市场前进行的最后一次质量保障，国外上世纪90年代就开始了GSP认证，我国变为强制标准已经到了2015年。
每一个需要和市场打交道的医疗器械厂商，都会被强制安装医疗器械管理系统GSP认证模块，该模块的反应速度很快，主要是由于软件厂商易呈采用了云端技术，并通过宽带网络实现了数据的互联互通， GSP模块沟通着厂商各需要认证的部门，并连接着行政单位，有许多传感器，整个过程自动化完成，不会出现任何数据延迟，易呈可专门上门定制服务。
